Как правильно принимать ранитидин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коллидон VA, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, этилцеллюлоза, полиэтиленгликоль , пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый. Ранитидин блокирует гистаминовые Н 2 -рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, пентагастрин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ранитидин-АКОС

Ранитидин — блокатор гистаминовых рецепторов, снижающих кислотность пищеварительного сока желудка на начальных стадиях заболевания пищеварительного тракта. Выпускается медсредство в виде таблеток с пленковой оболочкой, растворяющейся под действием пищеварительных ферментов.

Таблетки с дозировкой мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, светлого оранжевого цвета со специфическим ароматом. Таблетки с дозировкой мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, бледного розового оттенка со специфическим ароматом.

Неактивная составная часть: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный и другие составляющие, входящие в оболочку медсредства. Действующий ингредиент Ранитидина является Н2-блокатором гистаминовых рецепторов клеток желудка, секретирующих соляную кислоту.

Это ведет к сокращению количества вырабатываемого пищеварительного сока, желудочной кислотности и понижению деятельности ферментов желудка. Такое лечебное воздействие медпрепарата обусловлено базальной и стимулированной пищевой нагрузкой, возбуждением чувствительных нервных окончаний в стенках кровеносных сосудов, влиянием гормонов и секреции биологически активных соединений. Ранитидин не воздействует на количество лактотропного гормона, вырабатываемого передней долей гипофиза.

Продолжительность лечебного действия таблеток фармпрепарата длиться до 12 часов. После попадания медикамента внутрь, активный ингредиент практически мгновенно и без остатка всасывается в кровяное русло из переднего отдела пищеварительной системы, достигая предельной концентрации на протяжении 2 — 3 часов.

Присутствие еды в желудочно-кишечном тракте на степень усвоения действующей субстанции не влияет. Она почти в равных количествах рассредоточивается во всех тканях организма, из кровяного русла поступает в слизистую оболочку желудка, где проявляет лечебное воздействие.

Процесс биотрансформации медсредства происходит в печени. Время выведения половины, поступившей в кровь порции лекарства, достигает 2 — 3 часов.

Медикамент с легкостью проникает сквозь плаценту и в молоко матери. Главными показаниями к приему фармпрепарата является потребность понижения кислотности пищеварительного сока при разнообразных патологиях системы органов пищеварения: Локальный дефект слизистой оболочки желудка, возникающий под действием соляной кислоты, пепсина и желчи и вызывающий на этом участке трофические нарушения.

Воспаления с участками изъязвления, локализирующиеся в пищеводе. Поражение нижнего отдела пищевода вследствие обратного заброса в него содержимого желудка. Предупреждение возникновения эрозивных и язвенных образований в желудочно-пищеварительном тракте после оперативного вмешательства. Гастрин-продуцирующая опухоль, локализующаяся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки. Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие лечения нестероидными противовоспалительными препаратами.

Профилактические мероприятия, предупреждающие кровотечения из верхних отделов пищеварительного канала. Предупреждение острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под анестезией. Фармсредство Ранитидин недопустимо назначать при наличии многих патологических процессов: Сверхчувствительность организма к действующей субстанции или другим ингредиентам составляющих компонентов.

Время вынашивания плода. Период выкармливания младенца грудью. Дети до 14 лет. С крайней предосторожностью медпрепарат применяется при расстройстве функциональной деятельности почек или печени. При наличии заболевания, обусловленного нарушением пигментного обмена и повышенным содержанием порфирина в крови, хронического заболевания печени, сопровождающегося необратимым замещением паренхимы органа фиброзной соединительной тканью, или стромой.

Также при заболевании, характеризующимся обратимым психоневрологическим синдромом, который развивается у пациентов с портосистемным шунтированием. Инструкция по применению к медсредству Ранитидин указывает на подробные рекомендации по использованию и подбору дозировки. Таблетки назначаются внутрь вне зависимости от принятия пищи.

Подбор правильной дозировки медсредства у детей старше 12 лет и взрослых зависит от вида и тяжести заболевания: При локальном повреждении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с трофическими нарушениями назначают по мг 2-жды в день обычно в утренний и вечерний период суток или однократно в дозе мг перед сном.

В случае надобности дозировка увеличивается до 2 приемов в сутки по мг. Длительность лечения достигает 1 — 2 месяцев. Для предупреждения обострений медсредство применяют по мг перед в вечерний период суток. Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие терапии нестероидными противовоспалительными препаратами лечится приемом фармпрепарата в дозе мг 2 раза в сутки или назначают однократное применение по мг перед сном, продолжительностью 1 — 3 месяца.

Для предупреждения язвенных образований во время лечения нестероидными противовоспалительными препаратами, Ранитидин используется по мг в утренний и вечерний период суток. Для терапии гастрин-продуцирующей опухоли, локализующейся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки, рекомендуют медсредство по мг до 3-х раз в сутки, по надобности дозировку увеличивают до 6 г в сутки. Для предупреждения возникновения кровотечений из верхних отделов пищеварительного канала фармпрепарат применяется по мг в утренний и вечерний период времени.

Терапия некрозов слизистой оболочки желудка и луковицы перстной кишки, которые развиваются у тяжелобольных, пребывающих в хирургических и терапевтических отделениях интенсивной терапии и реанимации, осуществляется медсредством в дозе мг 2-жды в сутки, продолжительностью 1 — 2 месяца.

Поражение нижнего отдела пищевода, развившегося вследствие обратного заброса в него содержимого желудка, лечится дозировкой в мг. Назначается медпрепарат в утренний и вечерний период суток или используют однократный прием по мг перед сном.

Если существует необходимость, дозировка увеличивается до мг, принимаемых 4 раза в день. Длительность терапии составляет 1 — 4 месяца. Для предупреждения острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под действием наркоза Ранитидин назначается в дозе мг не меньше, чем за 2 часа перед применением анестезии.

Пациентам с расстройствами работы почек при клиренсе креатинина меньше 50 мл в минуту фармсредство используется в дозе мг в сутки. Применение медикамента может привести к развитию следующего спектра нежелательных последствий: Ксеростомия. Тягостное чувство в эпигастральной зоне или в глотке, заканчивающееся рвотой. Рефлекторное невольное опорожнение желудка через рот. Болезненные ощущения в животе. В редких случаях возможно возникновение воспалительных реакций в печени.

Постоянное или периодическое желание уснуть во время, не предназначенное для сна. Цефалгический синдром. Ощущение звука в одном или обоих ушах при отсутствии внешнего источника звука. Помрачнения сознания. Расстройства восприятия, проявляющиеся образами, которые появляются без какого-либо стимула.

Неосознанные, самопроизвольные мышечные движения. Падение кровяного давления. Нарушение ритма сердца, проявляемое уменьшением его сокращений до показателей менее 60 ударов в минуту. Воспаление сосудистых стенок. Сбой в работе последовательных сокращений сердечной мышцы. Блокада сердца с расстройством атриовентрикулярной проводимости, нередко приводящая к нарушению ритма сердца и гемодинамики.

Нарушение зрительного восприятия. Нарушение зрения, характеризующееся отсутствием возможности фокусироваться на близлежащем фоне. Симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов. Мышечные боли. Повышение концентрации гормона пролактина в крови. Доброкачественное увеличение грудных желёз.

Отсутствие менструаций в течение нескольких менструальных циклов. Нарушением функций половой системы и снижение полового влечения.

Аллергозы, проявляемые крапивницей, зудящими высыпаниями на кожных покровах, анафилаксией, спазмом бронхов, злокачественной экссудативной эритемой. Выпадение имеющихся на голове волос и нарушение процесса роста новых волос.

Повышение уровня креатинина в крови. Эпизодические приступообразные боли в животе и неврологические симптомы. При передозировке медсредством возникают следующие проявления: Приступообразные, непроизвольные сокращения мышц в результате их перенапряжения. Замедление пульса менее 60 ударов в минуту. Желудочковые аритмии. Терапию осуществляют по наличию симптоматики. При возникновении приступообразных, непроизвольных сокращений мышц в результате их перенапряжения, вводят внутрь венозного сосуда диазепам.

При замедлении пульса или желудочковых аритмиях целесообразно применение атропина и лидокаина. Также эффективен метод внепочечного очищения крови.

Снижается абсорбция итраконазола и кетоконазола вследствие увеличения кислотности содержимого желудка при параллельной терапии. При единовременном использовании фармпрепарата с прокаинамидом может возрасти его количество в крови вследствие понижения его выделения с мочой. Параллельный прием с лекарственными препаратами, защищающими слизистую оболочку желудка от воздействия раздражающих веществ, в первую очередь соляной кислоты и желчи, сукральфатом в повышенных дозировках может спровоцировать снижение всасывания медпрепарата.

Для предотвращения такого эффекта необходим интервал между приемом медсредств более 2 часов. Фармпрепараты, обладающие угнетающим действием на костный мозг, повышают опасность патологического понижения содержания нейтрофилов в крови. Инструкция предупреждает, что терапия фармсредством Ранитидин может скрыть признаки злокачественного новообразования желудка. Нельзя отменять медикамент внезапно.

Долговременная терапия ослабленных пациентов в стрессовых ситуациях может спровоцировать бактериальные заболевания желудка с продвижением инфицирования. Существуют данные о том, что фармпрепарат способен вызвать острые проявления расстройств пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови, тканях и усиленным их выделением с мочой и калом. Возможно появления ложной положительной реакции при определении белка в моче, а также при диагностике накожных проб для определения аллергической реакции на кожных покровах немедленного типа.

Не следует в период терапии злоупотреблять напитками и продуктами питания, раздражающими слизистую пищеварительной системы. На период лечения нужно избегать работы с опасными механизмами, требующими высокой концентрированности, внимания и быстроты реакции. Хранится по списку Б. Фармпрепарат имеет обширный спектр идентичных по воздействию средств экспортного и отечественного производства: Алмагель производится в Болгарии, Balkanpharma-Troyan.

Энтерол французский аналог, Prespharm. Гастал аналог из Хорватии, Плива Хрватска д.

Ранитидин таблетки : инструкция по применению

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по мг 2 раза в сутки утром и вечером или мг на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по мг 2 раза в сутки или мг на ночь в течение 8—12 нед.

Ранитидин : инструкция по применению

Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов гастрин, гистамин, пентагастрин. Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина.

Ранитидин (Ranitidine)

Ранитидин — блокатор гистаминовых рецепторов, снижающих кислотность пищеварительного сока желудка на начальных стадиях заболевания пищеварительного тракта. Выпускается медсредство в виде таблеток с пленковой оболочкой, растворяющейся под действием пищеварительных ферментов. Таблетки с дозировкой мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, светлого оранжевого цвета со специфическим ароматом. Таблетки с дозировкой мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, бледного розового оттенка со специфическим ароматом. Неактивная составная часть: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный и другие составляющие, входящие в оболочку медсредства. Действующий ингредиент Ранитидина является Н2-блокатором гистаминовых рецепторов клеток желудка, секретирующих соляную кислоту. Это ведет к сокращению количества вырабатываемого пищеварительного сока, желудочной кислотности и понижению деятельности ферментов желудка. Такое лечебное воздействие медпрепарата обусловлено базальной и стимулированной пищевой нагрузкой, возбуждением чувствительных нервных окончаний в стенках кровеносных сосудов, влиянием гормонов и секреции биологически активных соединений. Ранитидин не воздействует на количество лактотропного гормона, вырабатываемого передней долей гипофиза. Продолжительность лечебного действия таблеток фармпрепарата длиться до 12 часов.

Международное непатентованное название. Торговое название.

МНН: Ранитидин. ФТГ: H2-гистаминовых рецепторов блокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость. Каждая ампула 2 мл раствора содержит: действующего вещества : ранитидина в виде ранитидина гидрохлорида — 50 мг; вспомогательные вещества : натрия хлорид, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат дигидрат, воду для инъекций.

Бежево-жёлтого цвета, круглые, двояковыпуклые, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, с надписью "IL" с одной стороны. Противоязвенные средства и средства, применяемые при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ.

Ранитидин — фармацевтически активный ингредиент препарата — является антагонистом Н 2 -рецепторов. Ранитидин конкурентно и обратимо блокирует воздействие на указанные рецепторы париетальных гландулоцитов гистамина, высвобождаемого энтерохромаффиноподобными клетками желудка. Фармакокинетические параметры. Частично метаболизируется в печени до N- и S-оксидов и десметилранитидина. Незначительная часть выводится с калом. Хорошо проникает через гистогематические барьеры исключение — ГЭБ.

Комментариев: 3

  1. G:

    Надежда, Я книжки читаю.

  2. Наталья#:

    Смотря чем вызвано одиночество. Давно известно, чем выше духовное развитие человека, тем меньше он нуждается в обществе, в социуме

  3. Елизавета:

    статья полезная и увлекательная мне понравилась…и мои кошки тоже так поступают их у меня 6