Квамател рецепт на латинском раствор

Фамотидин является мощным конкурентным ингибитором Н2-гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Квамател 20 мг раствор 5 мл ампулы с растворителем №5

Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота - 8,8 мг, маннитол - 44,0 мг. Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор без запаха. Фармакотерапевтическая группа: средство понижающее секрецию желез желудка - Н 2 -гистаминовых рецепторов блокатор. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Продолжительность ингибирования секреции при использовании доз 20 мг и 40 мг составляет от 10 до 12 часов. Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе.

Фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома Р в печени. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Кинетика фамотидина носит линейный характер.

Период полувыведения составляет 2,3 - 3,5 часа. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью время полувыведения фамотидина может превышать 20 часов. Метаболизм фамотидина происходит в печени. Единственным метаболитом, обнаруженным у человека, является сульфоксид. Небольшая часть введенной дозы может экскретироваться в форме сульфоксида. Применение при беременности и в период лактации Фамотидин проникает через плаценту.

Контролируемых исследований у человека не проводилось. Далее: доза препарата зависит от объема секреции и клинического состояния пациента. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении минут. Растворы следует готовить непосредственно перед введением.

Можно использовать только прозрачные бесцветные растворы. Применение при почечной недостаточности. Поскольку фамотидин экскретируется преимущественно почками, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью необходимо соблюдать меры предосторожности.

Применение у детей: Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Применение у пожилых пациентов: Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. Однако во многих случаях причинная взаимосвязь с терапией фамотидином не установлена.

Лечение передозировки: симптоматическая и поддерживающая терапия; мониторинг состояния пациента. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении. Влияние на способность к управлению автотранспортом и работе с техникой Пациентам следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с техникой, поскольку во время лечения может возникать головокружение и наблюдаться повышенная утомляемость.

На флакон и ампулу наклеивают этикетку. По 5 флаконов и 5 ампул в контурной пластиковой упаковке. По 1 контурной пластиковой упаковке в картонной пачке с инструкцией по применению. Хранить в недоступном для детей месте. Растворителя: 5 лет. Не следует применять по истечению срока годности. Дёмрёи, , Венгрия. Зачем - см. Запомнить меня. Забыли пароль? Для специалистов здравоохранения! Соглашение об использовании. Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ по grls.

Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь. Квамател для инфузий - цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Квамател для инфузий в Москве.

Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:. Квамател таблетки п. Квамател, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 28 шт.

Квамател, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 шт. Квамател, 20 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, в комплекте с растворителем, 5 шт. Язвенная болезнь желудка и перстной кишки. ГЭРБ, изжога. Синдром Золлингера-Эллисона. Антисекреторные, H2-гистаминблокаторы. Главная Контакты Политика конфиденциальности Соглашение об использовании.

Полезное о здоровье

Вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота - 8,8 мг, маннитол - 44,0 мг. Растворитель: Прозрачный бесцветный раствор без запаха. Фармакотерапевтическая группа: средство понижающее секрецию желез желудка - Н 2 -гистаминовых рецепторов блокатор. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции.

Квамател для инфузий - инструкция по применению

Квамател для инъекций рекомендован к использованию в стационарных условиях, у пациентов, которые не имеют возможности принимать препарат внутрь. Квамател для инъекций может применяться до тех пор, пока проведение пероральной терапии не станет возможным. После этого дозировка зависит от объема секреции и клинического состояния пациента. Начальная доза для внутривенного введения не может превышать 20 мг. Разведенный раствор стабилен в течение 2 часов при комнатной температуре. При инфузии препарата раствор следует вводить на протяжении 15 - 30 минут.

Квамател порошок : инструкция по применению

Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему. У здоровых добровольцев и пациентов с гиперсекрецией фамотидин ингибирует базальную и ночную секрецию соляной кислоты и пепсиногена, а также секрецию, стимулируемую введением пентагастрина, бетазола, кофеина, инсулина и физиологическим рефлексом блуждающего нерва. Фамотидин практически не оказывает влияния на концентрацию гастрина в сыворотке натощак или после приема пищи. Фамотидин не оказывает влияния на опорожнение желудка, экзокринную функцию поджелудочной железы, кровоток в печени и портальной системе. Антиандрогенного влияния препарата не отмечено. Уровень гормонов в сыворотке крови после лечения фамотидином не изменялся.

Аmiodaron i 0. Ингибитор реполяризации, удлинняет ПД и рефр.

Фамотидин — мощный конкурентный ингибитор Н 2 -гистаминовых рецепторов. Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как выработка пепсина остается пропорциональной объему выделенного желудочного сока. Как у здоровых добровольцев, так и у больных с гиперсекрецией фамотидин ингибирует как базальную и ночную, так и стимулированную пентагастрином, бетазолом, кофеином, инсулином или физиологическим вагальным рефлексом секрецию.

Основным клинически значимым фармакологическим действием фамотидина является ингибирование желудочной секреции. Фамотидин снижает как концентрацию соляной кислоты, так и объем желудочной секреции, в то время как изменения секреции пепсина пропорциональны секретируемому объему.

Вспомогательные вещества :аспарагиновая кислота; маннитол; натрия хлорид; вода для инъекций. Квамател - блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную гастрином, пентагастрином, бетазолом,кофеином, гистамином, ацетилхолином и физиологическим вагусным рефлексом секрецию соляной кислоты. При этом возрастает рН и снижается активность пепсина. Практически не влияет на уровни гастрина натощак и после приема пищи. Не влияет на моторику желудка, экзокринную активность поджелудочной железы, кровообращение в портальной системе, на уровни гормонов, не оказывает антиандрогенного действия. После приема препарата внутрь действие наступает через 1 ч, максимум действия - через 3 ч после приема, продолжительность эффекта колеблется в пределах ч, в зависимости от дозы. После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ не полностью. Проникает через плацентарный барьер и через ГЭБ.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Гастрит, изжога, язва. Как надо и как НЕ надо лечить желудок.

Комментариев: 3

  1. Дустматов:

    Не зря же чревоугодие приравняли к греху…

  2. luda_moseyko:

    ЕЛЕНА, потому и дорлжны помогать что государство в стороне

  3. Лена:

    Леся, третьим возьмете?))))))))))))))))))